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人穿孔素/成孔蛋白免費(fèi)代測ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡介

人穿孔素/成孔蛋白免費(fèi)代測ELISA試劑盒
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更新時(shí)間:2021-03-10
訪問次數(shù):1015
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產(chǎn)品名稱

人穿孔素/成孔蛋白免費(fèi)代測ELISA試劑盒

英文名稱

PF/PFPELISAKit

貨號(hào)

LZ-H11499

材料 :
1)蒸餾水。
2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振蕩器及磁力攪拌器等。 
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試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣品準(zhǔn)備:
1)血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞phospho-P53(Ser376)  磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體1 Kit

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人神經(jīng)鞘瘤細(xì)胞Phospho-p63 (Ser395)  磷酸化P63腫瘤抑制基因抗體100µl

小鼠表皮細(xì)胞Phospho-p63 (Ser455)  磷酸化P63腫瘤抑制基因抗體1 Kit

人高分化結(jié)腸腺癌細(xì)胞Phospho-p63 (Ser160/Ser162)  磷酸化P63腫瘤抑制基因抗體500 ul

瘤細(xì)胞P73 protein  P73腫瘤抑制基因抗體1 Kit

人原發(fā)中樞淋巴瘤細(xì)胞Phospho-p73(Tyr99)  磷酸化P73腫瘤抑制基因抗體1 Kit

小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞RPS6KB1  核糖體S6蛋白激酶抗體1 Kit

人惡性橫紋肌肉瘤細(xì)胞phospho-RPS6KB1(Ser417)  磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體1 Kit

人急性成巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞phospho-RPS6KB1(Thr 412)   磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體1 Kit

大鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞phospho-RPS6KB1(Ser427)  磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體100 ul

人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞phospho-P70 S6 Kinase beta (Thr228)  磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體1 Kit

永生上皮細(xì)胞phospho-RPS6KB1(Ser434)  磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體1 Kit
注意事項(xiàng):
1)聯(lián)祖試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
2)實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3)不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7)底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
9)按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

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