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英文名稱  Anti-C6orf97

中文名稱   C6orf97抗體

別    名  bA282P11.1; C6orf97; CC170_HUMAN; Chromosome 6 open reading frame 97; Coiled coil domain containing protein C6orf97; Coiled-coil domain-containing protein C6orf97; FLJ23305; Hypothetical protein LOC80129; LOC80129.
濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg  件

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細胞生物 免疫學

蛋白分子量  predicted molecular weight: 82kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C6orf97

亞    型  IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豚鼠11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (S)-1-芐-3-氨哌啶青霉拉丁屬名: Serratia  plymuthica

豚鼠粘蛋白5B(MUC5B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Conivaptan HCl普利茅斯沙雷氏菌拉丁屬名: Salmonella enterica

豚鼠滑行蛋白α(TXLNa)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氨-3-羥吡啶型副傷寒沙門氏菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠甘露糖受體(MR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-氨-3-羥吡啶窄食單胞菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠封閉蛋白3(CLDN3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-氨-3-羥吡啶鏈格孢菌拉丁屬名: Pholiota squarrosoides (Peck) Sacc.

豚鼠血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,3-二羥吡啶尖鱗黃傘拉丁屬名: Myrothecium verrucaria

豚鼠5核苷酶(5-NT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2,3-二羥吡啶（疣孢漆斑菌）拉丁屬名: Arthrobacter scleromae

豚鼠白調(diào)節(jié)素(LR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 六鋨硬結(jié)桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠S100鈣結(jié)合蛋白A9(S100A9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒六鋨擬盤多毛孢屬拉丁屬名: Sphingomonas faeni

豚鼠α羥丁脫氫酶(αHBDH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 六鋨干草鞘氨單胞菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠髓系觸發(fā)受體-1(TREM-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四乙硫氫銨植物乳桿菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

豚鼠血小板反應蛋白2(TSP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 四乙硫氫銨釀酒酵母拉丁屬名: Bacillus humi

豚鼠上皮膜抗原(EMA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Bradykinin Fragment 2-9土地芽孢桿菌用途: 固氮

豚鼠內(nèi)皮蛋白C受體(EPCR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒9-芴根瘤菌拉丁屬名: Saccharomyces bayanus

豚鼠長效狀腺激素(LATS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 9-芴貝酵母拉丁屬名: Aspergillus zhaoqingensis

豚鼠可溶性血管內(nèi)皮蛋白C受體(sEPCR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-(3-Oxododecanoyl)-L-homoserine lactone肇慶曲霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
 C6orf97抗體豚鼠腺苷酸環(huán)化酶1(ADCY1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Hsp-60(Mouse heat shock protein 60)ELISA Kit  小鼠熱休克蛋白60

豚鼠間隙連接蛋白40(CX40)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CG(Mouse Chorionic Gonadotrophin)ELISA Kit  小鼠絨毛膜促性腺激素

豚鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CYPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 MDA(Mouse malondialchehyche)ELISA Kit  小鼠二

豚鼠彈性蛋白微纖維界面蛋白1(EMILIN 1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒SOD(Mouse Super Oxidase Dimutase)ELISA Kit  小鼠超氧化物歧化酶

豚鼠磷酯酰肌特異性磷脂酶Cβ1(PLCβ1/PI-PLC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 C-Peptide(Mouse C-Peptide)ELISA Kit  小鼠C肽

豚鼠氨端前腦鈉素(NT-proBNP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒HSP gp96(Mouse Heat Shock Protein glycoprotein 96)ELISA Kit  小鼠熱休克蛋白糖蛋白96

豚鼠衰老關(guān)鍵蛋白5(FBLN5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CH50(Mouse 50% complement hemolysis)ELISA Kit  小鼠血清總補體

豚鼠質(zhì)金屬蛋白酶-10(MMP-10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒B7-2/sCD86(Mouse soluble Cluster of differentiation 86)ELISA Kit  小鼠可溶性CD86  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。