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英文名稱  Anti-C9orf16

中文名稱   C9orf16抗體

別    名  C9orf16; Chromosome 9 open reading frame 16; CI016_HUMAN; EST00098; FLJ12823; MGC4639; UPF0184 protein C9orf16.
濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量  predicted molecular weight: 9kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9orf16

亞    型  IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

雞異體移植炎性因子1(AIF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-硫代-D-葡萄糖產(chǎn)黃青霉拉丁屬名: Tenuibacillus

雞生長分化因子10(GDF10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-硫代-D-葡萄糖細(xì)纖芽孢桿菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

雞Pdgfa相關(guān)蛋白(PDAP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2--6-氟苯酚釀酒酵母拉丁屬名: Pseudomonas   mandelii

雞Salusin α蛋白(Salusin α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2--6-氟苯酚孟氏假單胞菌拉丁屬名: Bacillus subtilis

雞腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體G2(ABCG2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2--6-氟苯酚枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Caulobacter henricii

雞F-框蛋白2(FBXO2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2-溴苯亨氏柄桿菌拉丁屬名: Ophiocordyceps  sinensis

雞大腸癌專一抗原4(CCSA-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-溴苯冬蟲夏草拉丁屬名: Penicillium chrysogenum

雞膽綠素還原酶B(BLVRB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-溴苯產(chǎn)黃青霉拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae

雞抗肝特異性脂蛋白(LSP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒α-槐糖 單水合物釀酒酵母拉丁屬名: Streptomyces fulvoviolaceus

雞β-微管蛋白(TUBβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Fmoc-Dab(Alloc)-OH暗黃紫鏈霉菌拉丁屬名: Sphaerisporangium viridialbum

雞嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員3(EAR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-氟-4-(三氟)苯白綠色球形孢囊菌用途: 其中與山螞蝗等豇豆屬植物共生固氮

雞胰腺特異性轉(zhuǎn)錄因子1α (PTF1α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-氟-4-(三氟)苯豇豆慢生根瘤菌拉丁屬名: septicum

雞固類生成因子1(SF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1H,1H,2H,2H-全氟己-1-梭菌拉丁屬名: Bacillus  subtilis

雞多配體聚糖3(SDC3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1H,1H,2H,2H-全氟己-1-枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Arthrobacter sp.

雞脫氧吡啶酚(DPD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1--1H,1H,2H,2H-全氟癸烷節(jié)桿菌拉丁屬名: Hannaella oryzae

雞水通道蛋白4(AQP-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1--1H,1H,2H,2H-全氟癸烷水稻漢納酵母拉丁屬名: Vibrio natriegens
 C9orf16抗體雞高爾蛋白73(GP-73)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CCL12/MCP-5/FITC  熒光素標(biāo)記單核趨化蛋白5抗體IgG

雞集蛋白亞家族成員11(COLEC11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CCL13/MCP-4/FITC  熒光素標(biāo)記單核趨化蛋白4抗體IgG

雞吡哆激酶(PDXK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CCL14/HCC-1/FITC  熒光素標(biāo)記嗜酸粒趨化蛋白14抗體IgG

雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CYLD/cylindromatosis 1/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠微管結(jié)合蛋白CYLD抗體IgG

雞谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶ω1(GSTω1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-phospho-CYLD(Ser418) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化微管結(jié)合蛋白CYLD抗體IgG

雞生長分化因子11(GDF11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CCL15/MIP5/FITC  熒光素標(biāo)記巨噬炎性蛋白15IgG

雞白分化抗原30配體(CD30L)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CCL16/HCC-4/FITC  熒光素標(biāo)記巨噬炎性蛋白16抗體IgG

雞組織轉(zhuǎn)谷氨酰酶(TGM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CCL17/TARC/FITC  熒光素標(biāo)記胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。