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產(chǎn)品名稱：酸性土壤速效磷測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/24樣

檢測方法：可見分光光度法

產(chǎn)品貨號：LZ-01907S

產(chǎn)品分類：土壤系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應(yīng)學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

色素P450家族成員2E1(CYP2E1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化啶六氟三水合物 95%氧化鎂 99.99% metals basis

泛素交叉反應(yīng)蛋白 (UCRP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙-N-（2-羥-3-磺）-3,5-二氧苯鈉鹽雙(2-乙己)磺丁二鈉 96%鈦鍶 99.99% 200目

α干擾素(IFN-α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-乙-N-（2-羥-3-磺）-3,5-二氧苯鈉鹽2-呋喃 98%鈦鍶 99.5% trace metals basis，納米, <100 nm

肌營養(yǎng)不良蛋白關(guān)聯(lián)糖蛋白1(DAG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-磷二鈉2-羥-4-氧二苯 99%1,二肟 96%

透明質(zhì)結(jié)合蛋白1(HABP1/C1QBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-磷二鈉2-氧乙氧 95%雙(4-溴苯) 98%

網(wǎng)狀蛋白4(RTN4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-磷二鈉間磺鈉 95%5-溴-1,2,3-三氧苯 97%

抗C反應(yīng)蛋白抗體(Anti-CRP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  4-磷二鈉間磺鈉 99%2-叔丁-4-乙 98%

血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5,5-二巰-2,2-二乙酰乙異酯 98%三氟化乙絡(luò)合物 97%

緊密連接蛋白(CLDN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5,5-二巰-2,2-二乙酰乙氧乙酯 96%亞硝叔丁酯 90%

白介素37(IL-37)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒SYBR Green 1  熒光染料間 98%3-溴氫鹽 97%

可溶性晚期糖化終末產(chǎn)物受體(sAGER)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  硫代乙酰酵母浸粉 BR3-環(huán)戊酰 98%

CXC趨化因子受體2(CXCR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒代磺酚C酵母浸膏 BR5-戊酰 98%

多巴1α(MEP1α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二乙二硫代氨銀鹽3-氨三氧硅烷 97%3-鹽鹽 98%

白介素26(IL26)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二乙二硫代氨銀鹽3-氨三乙氧硅烷 99%1,5-二氟-2,4-二 97%

鞘氨-1-磷磷酶1(SGPP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二乙二硫代氨銀鹽3-氨三乙氧硅烷 98%內(nèi)消旋-2,3-二巰丁二 98%

鞘氨激酶1(SPHK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒茜素四氧硅烷 97%2-氧代-4-苯丁乙酯 92%
酸性土壤速效磷測試盒可見分光光度法血管緊張轉(zhuǎn)化Bacillus megaterium血管生成受體酪激2檢測試劑盒

α1微球蛋白/bikunin前體Bacillus megaterium血管生成樣蛋白2檢測試劑盒

PodocinBacillus megaterium血管生成樣蛋白3檢測試劑盒

蛋白Bacillus megaterium血管生長檢測試劑盒

α1微球蛋白Bacillus megaterium血管性血友病因子檢測試劑盒

尿微量白蛋白Bacillus megaterium血紅蛋白檢測試劑盒

抗腎上腺皮質(zhì)抗體Bacillus megaterium血紅蛋白C檢測試劑盒

抗類風濕關(guān)節(jié)炎核抗原Bacillus megaterium血紅蛋白F檢測試劑盒

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。