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商品介紹：

測定意義

S-AI在pH 為4.5~5.0（酸性）條件下催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖，是土壤微生物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。

測定原理：

S-AI催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖，進一步與3,5－二硝基水楊酸反應，生成棕紅色氨基化合物，在510nm有特征光吸收，在一定范圍內(nèi)510nm光吸收增加速率與AI活性成正比。

自備用品：

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
特點：

1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

雙上腺皮質(zhì)激素(DCX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2，2′-脫水尿苷3-(三硅)炔 98%正丁鋰正己烷溶液 1.6M 己烷溶液（15%溶液）

微管相關(guān)蛋白2(MAP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2，2′-脫水尿苷1,5,5-三海因 99%正丁鋰正己烷溶液 2.2M 己烷溶液（20%溶液）

微量轉(zhuǎn)鐵蛋白(MTF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2，2′-脫水尿苷百里醌 99%叔丁鋰 1.3M戊烷溶液

D受體(VDR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2′-氧尿苷氨乙硫 98%仲丁鋰 1.3M正己烷溶液

補體因子H相關(guān)蛋白2(CFHR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2′-氧尿苷疊氮化四丁銨  95%二乙鋅 1.0 M in Hexane

尾加壓素2(UST2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2′-疊氮脫氧尿苷(S)-(-)-1,2,3,4-四氫異喹啉-3-羧  97%乙鋰 1.6M 乙溶液

補體因子H相關(guān)蛋白1(CFHR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2′-氟脫氧尿苷三環(huán)戊膦 95%鋰 1.6 M in diethyl ether

胃(PP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2′-氟脫氧尿苷四溴-2-磺苯環(huán)酐苯鋰 1.5M 乙溶液

胃原A(PGA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2′-氟脫氧胞苷四苯錫 97%苯鋰 1.7M in THF

胃原C(PGC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2′-氟脫氧胞苷十一 98%（三硅烷）化鋰 0.56 M in hexanes

胃動蛋白1(GKN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒兒茶素尿 99%三鋁 2.0 M 苯溶液

胃動蛋白2(GKN2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒兒茶素δ-戊內(nèi)酯 98%三鋁 2.0 M 正己烷溶液

胃動素(MTL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-乙烯(2-乙) 98%柱層層析硅膠 60目以上 280um

血管活性腸肽受體1(VIPR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒阿特拉津1-乙烯咪唑 99%柱層層析硅膠 40-80目 180-450um

胃泌素34(GT-34)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 除草劑鄰香蘭素 99%柱層層析硅膠 80-100目 150-180um

胃泌素釋放肽前體(ProGRP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒萎銹靈伍德沃德氏試劑K 98%柱層層析硅膠 80-120目 120-180um
SAI土壤酸性轉(zhuǎn)化酶測試盒微量法主要組織相容性復合體Ⅱ類Bacillus subtilis subsp. subtilis天門冬基轉(zhuǎn)移檢測試劑盒

載脂蛋白A1Bacillus subtilis subsp. subtilis葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4檢測試劑盒

載脂蛋白B100Bacillus subtilis subsp. subtilis型肝炎病IgM抗體檢測試劑盒

白血病抑制因子受體Bacillus subtilis subsp. subtilis早孕因子蛋白檢測試劑盒

球蛋白ABacillus subtilis subsp. subtilis巨噬炎性蛋白檢測試劑盒

球蛋白GBacillus subtilis subsp. subtilis布魯氏IgG抗體檢測試劑盒

球蛋白MBacillus subtilis subsp. subtilis布魯氏IgM抗體檢測試劑盒

纖溶原激活物抑制因子1Bacillus subtilis subsp. subtilisα-N-乙?；肴樘擒諜z測試劑盒

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。