【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

幾丁質(zhì)主要存在于蝦、蟹、昆蟲等甲殼類動物的外殼與軟體動物的器官(例如烏賊的軟骨)，以及真菌類的細胞壁中。而幾丁質(zhì)酶(EC 3.2.1.14)可催化幾丁質(zhì)水解，具有抵御真菌侵染的作用，成為抗真菌病害的研究熱點。

測定原理：

幾丁質(zhì)酶水解幾丁質(zhì)產(chǎn)生N-乙酰氨基葡萄糖，進一步與DNS試劑反應產(chǎn)生棕紅色化合物，在540nm處有特征吸收峰，吸光值增加速率反映了幾丁質(zhì)酶的活性。

自備實驗用品及儀器

天平、水浴鍋、離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、甲苯（土壤樣品專用）和蒸餾水。
特點：

1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

雞補體3裂解產(chǎn)物(C3SP)檢測試劑盒D-半乳糖雙(2-)二硫 98%木犀草苷  ≥98.0% (HPLC)

雞上腺髓質(zhì)素(ADM)檢測試劑盒 D-葡萄糖一水物4,4'-二二苯二硫 98%梓 ≥97% (HPLC)

雞上腺髓質(zhì)素(ADM)檢測試劑盒 D(十)-二芐二硫 98%β-胡蘿卜素 96%

雞巨噬替代激活相關(guān)化學因子1(AmAC-1)檢測試劑盒D(十)-4,4'-二氧二苯二硫 97%姜黃素 AR

雞巨噬替代激活相關(guān)化學因子1(AmAC-1)檢測試劑盒D-葡萄糖-6-磷三鈉鹽芐苯硫 98%姜黃素 98%

雞免疫核糖核(Irna)檢測試劑盒 D-葡萄糖-6-磷三鈉鹽3-溴硫代苯 98%姜黃素 分析標準品

雞免疫核糖核(Irna)檢測試劑盒 D-葡萄糖-6-磷三鈉鹽2-溴茴香硫 98%班蝥素 98%

雞β內(nèi)酰酶(β-lactamase)檢測試劑盒 D-葡萄糖-6-磷二鈉鹽4-溴茴香硫 98%班蝥素 分析標準品，≥98%

雞β內(nèi)酰酶(β-lactamase)檢測試劑盒 D-葡萄糖-6-磷二鈉鹽3-溴-5-苯并噻吩 98% 98%

雞流行性乙型腦炎抗體IgG(JE IgG)檢測試劑盒D-葡萄糖-6-磷二鈉鹽5-溴噻吩-2- 97%喜樹 97%

雞流行性乙型腦炎抗體IgG(JE IgG)檢測試劑盒D-葡萄糖-6-磷單鈉鹽5-溴苯并[b]噻吩 98%葉綠素b 95%

雞α葡萄糖苷酶(a-Glu)檢測試劑盒D-葡萄糖-6-磷單鈉鹽2-溴 99%隱綠原 分析標準品

雞α葡萄糖苷酶(a-Glu)檢測試劑盒D-葡萄糖-1-磷二鈉4-溴正苯 99%洋薊素 分析標準品，≥98%

雞血小板因子4(PF-4/CXCL4)檢測試劑盒D-葡萄糖-1-磷二鈉2-溴-4-苯 98%大黃酚 分析標準品，≥98%

雞血小板因子4(PF-4/CXCL4)檢測試劑盒D-葡萄糖-1-磷二鈉3-溴苯酰 98%大黃酚 97%

雞腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)檢測試劑盒6-磷葡萄糖鋇鹽3-溴乙苯 98%去斑蝥素 分析標準品，≥98%
幾丁質(zhì)酶測試盒微量法生物標記的兔抗水貂IgGAnti-ZBTB16 Antibody補骨脂19879-32-4價格

Cy3標記的兔抗水貂IgGAnti-YWHAZ Antibody參皂苷F153963-43-2價格

Cy5標記的兔抗水貂IgGAnti-ZBTB7A Antibody20（R）-參皂甙Rg338243-03-7

Cy5.5標記的兔抗水貂IgGAnti-ZBTB7A Antibody紫菀10376-48-4

Cy7標記的兔抗水貂IgGAnti-ZEB2 Antibody（20）-二30636-90-9

PE標記的兔抗水貂IgGAnti-ZFP42 Antibody羥基紅花黃色A78281-02-4

PE-Cy3標記的兔抗水貂IgGAnti-ZEB1 Antibody諾米林1063-77-0

PE-CY5標記的兔抗水貂IgGAnti-ZEB2 Antibody積雪草苷16830-15-2價格

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。