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NADKNAD激酶測(cè)試盒微量法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

NADKNAD激酶測(cè)試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:55-55-0米吐爾DMEM細(xì)胞培養(yǎng)基
莢膜紅細(xì)菌DMEM細(xì)胞培養(yǎng)基(無酚紅)
1667-99-8鉻天青SRPMI 1640細(xì)胞培養(yǎng)基
連翹脂素CAS:487-39-8胰蛋白酶(0.05%)乙二胺四乙酸混合液

更新時(shí)間:2022-05-20
訪問次數(shù):1376
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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號(hào)

NADKNAD激酶測(cè)試盒微量法

100管/48樣

輔酶Ⅰ系列

LZ-01323S

商品介紹:

測(cè)定意義

NADK(EC 2.7.1.23)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是目前所發(fā)現(xiàn)的生物體內(nèi)惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶,可催化NAD(H)以ATP或無機(jī)多聚磷酸[poly(P)]作為磷酰基供體進(jìn)行磷酸化反應(yīng),生成NADP(H)。因此,NAD激酶在合成NADP(H)以及調(diào)節(jié)NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用。

測(cè)定原理:

NADK催化NAD+磷酸化,生成NADP+;NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH;NADPH通過PMS的遞氫作用,還原氧化型噻唑藍(lán)(MTT),通過在600 nm下測(cè)定MTT的還原速度(吸光值的變化)可反映出NADK活性的大小。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
特點(diǎn):

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑


QQ截圖20220307153604.png

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

心鈉肽(ANP)酶聯(lián)免疫試劑盒阿彼斯姆素(R)-(-)-3--2-丁 98%, ee 97%2,3-戊二 98%

心鈉肽(ANP)酶聯(lián)免疫試劑盒阿多尼弗林(S)-(+)-3--2-丁 98+%, ee 99%六氟鋯 45%水溶液

IL-17 檢測(cè)試劑盒2-氨苯 99%乙酰 98%

IL-17 檢測(cè)試劑盒阿馬DL-3-氨丁 97%芹菜素 97%

原鈣黏素1(PCDH1)檢測(cè)試劑盒 阿樸-12'-番茄紅素脫落(合成) 99%扁桃苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98%

原鈣黏素1(PCDH1)檢測(cè)試劑盒 DL-氨酰-DL-氨 97%5-氨乙酰鹽鹽 99%

白介素2受體(IL-2R)檢測(cè)試劑盒 阿魏親合素 12 U/mg 蘆薈大黃素 95%

白介素2受體(IL-2R)檢測(cè)試劑盒 阿魏鈉1-萘-5-磺 90%氧化苦參 分析標(biāo)準(zhǔn)品

皮膚T虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)檢測(cè)試劑盒阿魏松柏酯抗壞血 分析標(biāo)準(zhǔn)品氧化苦參 98%

皮膚T虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)檢測(cè)試劑盒阿魏乙酯抗壞血 ≥99.9998% (metals basis)黃芩素 98%

原鈣黏素1(PCDH1)檢測(cè)試劑盒 艾黃素苯  99.7%,無水級(jí)鹽小檗 98%

原鈣黏素1(PCDH1)檢測(cè)試劑盒 安格洛甙C檸檬鉍銨 99% 90%

白介素2受體(IL-2R)檢測(cè)試劑盒 安石榴甙乙酰苯 99.95%,升華純化隱丹參 98%

白介素2受體(IL-2R)檢測(cè)試劑盒 安五酯素對(duì)氨偶氮苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品秋水仙 98%

皮膚T虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)檢測(cè)試劑盒奧瑞布林偶氮熒光桃紅 Dye content 90 %金雀花 98%

皮膚T虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)檢測(cè)試劑盒澳茄新全反式-β-阿林胡蘿卜 96%蟲草素  98%
NADKNAD激酶測(cè)試盒微量法9號(hào)染色體開放閱讀框131抗體二乙酰氨乙乙二(標(biāo)準(zhǔn)品) Gestodene

9號(hào)染色體開放閱讀框135抗體二乙酰大黃(標(biāo)準(zhǔn)品) Hexareline

8號(hào)染色體開放閱讀框42抗體(標(biāo)準(zhǔn)品) Iloperidone

8號(hào)染色體開放閱讀框44抗體丁(標(biāo)準(zhǔn)品) Iloperidone

20號(hào)染色體開放閱讀框20抗體反式(標(biāo)準(zhǔn)品) Imipenem monohydrate

4號(hào)染色體開放閱讀框46抗體泛硫乙(標(biāo)準(zhǔn)品) Imipenem monohydrate

4號(hào)染色體開放閱讀框51抗體泛鈣,維生素B5 Indapamide

分支酶GBE1抗體泛鈉(標(biāo)準(zhǔn)品) Indapamide

磷化絲切蛋白抗體(標(biāo)準(zhǔn)品) Iopamidol

注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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